A kannabisz és a rák kapcsolata: Hogyan használható a kannabisz és a kender a rákos sejtek elpusztítására

Joe D. Goldstrich, MD és Angela Bacca írása alapján (Flower Valley Press, 2023).

Egyre több tudományos és anekdotikus bizonyíték gyűlik össze arra vonatkozóan, hogy a „fő kannabinoidok” – kannabidiol (CBD), kannabigerol (CBG)– és további fito-kannabinoidok” , valamint más kenderben megtalálható vegyületek miképp vezetnek tumorellenes hatásokhoz.

A jelenlegi kutatások túlnyomó többsége arra irányul, hogy meghatározza, hogyan pusztítják el a specifikus kannabinoidok a rákos sejteket. Egyre több bizonyíték utal azonban arra is, hogy a teljes növényi vegyületek kombinációja szintén hatékony a rákos sejtek megfékezésének területén.

Noha a bemutatott tanulmányok többsége egyedi vagy izolált kannabinoidok rákellenes hatását vizsgálta, sok kutatás arra mutat, amit a laikus gyógyítók és a protokoljaikat kiegészítő orvosok már tudnak: a teljes kendernövény minden része olyan vegyületeket tartalmaz, amelyek együttműködve képesek elpusztítani a rákos sejteket, fékezik az áttét képzést és támogatják a sejtek helyes működését minden területen.

Hogyan pusztítja el a CBD a rákot?

A CBD apoptotikus (sejtelhalást kiváltó), proliferációgátló (sejtnövekedést akadályozó) és invázióellenes (áttéteket gátló) hatással rendelkezik. Bár a CBD nem kötődik közvetlenül a CB1 vagy CB2 receptorokhoz, erős rákellenes hatást mutat.

A CBD számos módon fejti ki rákellenes hatását. Talán a legérdekesebb mechanizmus az ID-1 gén szabályozásának csökkentése. Az ID-1 egy normál gén, amely az újszülöttekben és a kisgyermekekben magas szinten expresszálódik. Ez a gén serkenti a sejtek, szövetek és szervek növekedését és fejlődését, amelyekre a korai fejlődés során van szükség. Felnőttkorban azonban ennek aktivitása minimálisra csökken, vagy teljesen leáll. A rákos sejtek azonban képesek újraaktiválni ezt a gént, és felhasználni saját növekedésük elősegítésére. Az ID-1 nemcsak a rákos sejtek növekedését támogatja, hanem növeli azok túlélési képességét, elősegíti az áttétképződést, valamint védelmet nyújt a kemoterápiás szerek ellen.

A CBD segíthet lekapcsolni az ID-1 gént azáltal, hogy csökkenti annak daganatban történő kifejeződését. A CBD gátolja a tumornövekedést az érrendszeri endoteliális növekedési faktor termelésének blokkolásával. Ezen túlmenően a CBD akadályozza a rákos sejtek migrációját és áttétképződését azáltal, hogy megakadályozza a rákos sejtek más szövetekhez való kötődését.

A THC, CBD és CBG kombinációja

Bár ezeknek a kannabinoidoknak önmagukban is erős rákellenes hatásuk van, nagyon kevés kutatás foglalkozott a kombinált hatásaikkal. Azonban az elsődleges tanulmányok kimutatták, hogy a THC és a CBD kombinációja hatékony lehet a melanoma bőrrákos sejtek és a multiplex mielóma sejtvonalak ellen.

Különösen ígéretes egy londoni St. George’s Egyetemen végzett tanulmány, amely kimutatta, hogy a CBD csaknem kétszer olyan hatékony, mint a THC bizonyos leukémiasejtek elpusztításában. Amikor a THC-t és a CBD-t kombinálták, a hatás kétszer olyan erős volt, mint a CBD önmagában.

A kutatók más típusú leukémiasejteken is kísérleteztek, és megállapították, hogy a THC és a CBD kombinációja ebben az esetben is erőteljesebb volt, mint önállóan alkalmazva, bár kevésbé hatásos, mint az első sejttípus esetében.

A THC és a CBD kombinációját kannabigerollal (CBG) is tesztelték. A kombinációk következetesen erősebbek voltak, mint az egyedi kannabinoidok önállóan. Egy bizonyos sejtvonal esetében különösen hatásosnak bizonyult a CBD és a CBG kombinációja. A CBD és a CBG egyes kemoterápiákkal kombinálva javította az eredményeket, bár más kemoterápiákkal való együttműködés kontraproduktívnak bizonyult.

A kutatások azt is kimutatták, hogy a kannabinoidok kemoterápiával történő kombinálása esetén az adagolás időzítése kulcsfontosságú. A rákos sejtek pusztulása nagyobb mértékű volt, ha a kannabinoidokat a kemoterápia után adták, nem pedig előtte.

Hogyan pusztítja el a CBG a rákot?

A kannabigerol (CBG) antineoplasztikus (rákellenes) hatást mutatott, különösen a vastagbélrákos sejtek növekedésének gátlásában, főként apoptózis (programozott sejthalál) indukciója révén. A CBG növeli a reaktív oxigén (ROS) szintjét, amely egy olyan mechanizmus, amelyet a CBD is használ a rákos sejtek elpusztítására. A rákos sejtek ROS mechanizmus révén történő elpusztítása azt jelenti, hogy a CBG, akárcsak a CBD, oxidálja a rákos sejteket.

Izraeli tudós, Dedi Meiri szintén kimutatta a CBG rákellenes hatását különféle rákos sejtek ellen. Egy kísérletben 12 rákos sejtvonallal dolgozott, és megállapította, hogy a CBG hat jelentős rákellenes hatást mutatott.

Egyéb előklinikai kutatások kimutatták, hogy a CBG más kannabinoidokkal kombinálva fokozza a rákellenes hatást, különösen glioblasztóma és emlőrákos sejtek esetében.

Az első kutatások: Hogyan pusztítja el a CBN a rákot?

A kannabinolt (CBN) az egyik első olyan kannabinoidként azonosították, amely antineoplasztikus hatással bír, már 1975-ben végzett kísérletek alapján. Azóta csak néhány publikáció bizonyította a CBN rákellenes hatásait. Egy újabb tanulmány szerint azonban a CBD, CBG és CBN kombinációja erőteljes rákellenes hatást mutatott ösztrogén-pozitív emlőrákos sejtek ellen.

Egy ígéretes kitekintés: Hogyan pusztítja el a CBC a rákot?

Egy nemrégiben közzétett izraeli kutatás szerint a CBG és kannabikromén (CBC) kombinációja volt a leghatásosabb az petefészekrák sejtek elpusztításában. A kutatás sürgősségi alapon jelent meg, mert az agresszív és halálos petefészekrák kezelésében az eredmények azonnali nyilvánosságra hozatalára volt szükség.

Egy 2021-es izraeli tanulmány kimutatta, hogy a CBC CBD-vel vagy THC-vel párosítva „sejtciklus-megállást” és apoptózist váltott ki húgyhólyagrák (uroteliális karcinóma) ellen, amely a húgyúti rendszer leggyakoribb rákja. A CBC THC-vel vagy CBD-vel kombinálva továbbá gátolta a sejtmigrációt (metasztázist).

Egyéb ígéretes kannabinoidok

Dedi Meiri kutatásai azt mutatták, hogy számos más, úgynevezett „kisebb” kannabinoid – amelyek közül néhánynak még nincs is neve – szintén antineoplasztikus aktivitást mutat. Az eddig leginkább kutatott kisebb kannabinoidok közül kettő, amelyek alacsony koncentrációban találhatók bizonyos kannabisz-fajtákban, a tetrahidrokannabivarin (THCV) és a kannabidivarin (CBDV).

Savas (nyers) kannabinoidok

A savas formák nagy mennyiségben vannak jelen a „nyers” (nem hevített) növényi anyagban. Hevítéskor a kannabidiolsav (CBDA) és a kannabigerolsav (CBGA) átalakul CBD és CBG hatóanyagokká.

Két japán tanulmány, amelyek a CBDA-t vizsgálták egy emlőráksejt-vonal ellen, azt mutatták, hogy a CBDA képes volt gátolni ezen sejtek migrációját, ami arra utal, hogy korlátozhatja az áttétképződés képességét. A kutatók becslése szerint ez a mechanizmus az emberi invazív emlőrákok körülbelül 40%-ánál alkalmazható. A második kutatásban feltárták ennek a hatásnak a lehetséges mechanizmusát.

Előklinikai tanulmányok azt is kimutatták, hogy a CBDA-ban és CBGA-ban gazdag kivonatok gátolják az aldóz-reduktáz nevű enzimet, amely gyulladásos folyamatokban és rákos sejtnövekedésben játszik szerepet.

CBGA és CBDA kombinációja

A GW Pharmaceuticals 2018-ban szabadalmat kapott az Egyesült Államok Szabadalmi és Védjegyhivatalától a CBGA és CBDA rákellenes célú felhasználására. Ez azt jelzi, hogy valószínűleg rendelkeznek saját, független kutatásokkal, amelyek bizonyítják ezek hatékonyságát. A szabadalom szerint ezek a kannabinoidok együtt sokkal hatékonyabbak, mint önállóan.

Terpének

A kannabisznövényben több mint 200 terpént azonosítottak, és néhányról kimutatták, hogy antineoplasztikus aktivitással rendelkezik. Ethan Russo, MD és társai egy átfogó áttekintésben leírták, hogy a következő terpének mutattak rákellenes hatást: limonén, ɑ-terpineol, linalool, kamfén, humulén (ɑ-kariofillén), β-kariofillén, és a myrcén.

Flavonoidok

Eddig csak egy olyan flavonoidról mutatták ki, amely kizárólag a kannabiszban található meg, hogy képes rákos sejteket elpusztítani.

2019-ben kutatók a Brigham and Women’s Hospital, a Dana-Farber Cancer Institute, a Harvard Medical School és a Massachusettsi Egyetem részvételével kimutatták, hogy a Cannflavin B származéka, az FBL-03G, jelentős terápiás potenciált mutatott hasnyálmirigyrák kezelésében, beleértve a sugárterápia fokozását és az áttétképződés megakadályozását.

Forrás